根据《药品注册管理办法》，药监局建立药品加快上市注册制度，支持以临床价值为导向的药物创新。对符合条件的药品注册申请，申请人可以申请适用突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批及特别审批程序。在药品研制和注册过程中，药品监督管理部门及其专业技术机构给予必要的技术指导、沟通交流、优先配置资源、缩短审评时限等政策和技术支持。
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每年全国人大会议期间，代表提出的建议动辄数千件。2025年共收9160件，最终被“点名”要求重点督办的只是少数。所谓重点督办，是指全国人大常委会从代表建议中审议确定出部分事项，交由承办单位办理，并由全国人大专门委员会负责督办。
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